国家药监局为上市药品建“身份证”

　　新华网北京６月１７日电（记者崔静）中国国家食品药品监管局日前正式启动药品编码管理系统，这意味着所有在中国内地上市的药品都拥有了自己唯一的“身份证”。

　　据了解，国家药品编码是指在药品研制、生产、经营、使用和监督管理中用计算机使用的表示特定信息的编码标识。国家药品编码包括本位码、监管码和分类码，以数字或数字与字母组合形式表现。

　　本位码用于国家药品注册信息管理，药品首次注册登记时赋予本位码，是国家批准注册药品唯一的身份标识。监管码用于药品监控追溯系统，是直接体现于药品包装上可供识读器识读并反映相关产品信息的编码。分类码用于医保、药品临床研究、药品供应及药品分类管理等，在药品包装上不体现。

　　国家食品药品监管局有关负责人表示，实施编码管理后，企业和公众等通过输入药品名称、批准文号等关键信息，即可在国家食品药品监管局的官方网站上免费查询药品的相关信息，这将为药品信息查询提供极大便利。

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责编：孙洁