小蒙躺在病床上尚未苏醒。
本报讯 （记者卢迎新 实习生李婷婷摄影报道）像蜘蛛一般手长脚长、高度近视的广州华南商贸职业学校大二男生蒙汉杨从未想过自己身体患有一种罕见先天病——患者俗称“蜘蛛人”的马凡氏综合征。上周三，感到胸闷难忍的蒙汉杨到武警广东总队医院就医。三天后，他被诊断患有一种猝死率极高的罕见疾病——马凡氏综合征。
抢救36小时后挺过来
“瘦高身材，颧凸眼凹，纤细的‘蜘蛛手’，病人的体征和彩超检查结果符合马凡氏综合征的特点，随时可能猝死，但没想到这一担心来得这么快。”其主治医生谭松涛说，“周六晚10时，就在我询问病情的时候，患者突然一头栽倒在床上。”
当晚，抢救5分钟后，小蒙的心跳骤停了。但由于在病床上发病，抢救及时，经过30分钟的抢救，已发生心脏升主动脉瘤破裂的小蒙的心脏重新跳动起来，然而，就在医生准备施行急诊手术前，凌晨2时，小蒙的心脏第二次、第三次“罢工”了……并且每次停跳时间长达20多分钟……在医生和护士36小时的全力抢救下，小蒙的情况终于稳定。
发病前正创作长篇小说
小蒙的辅导员林老师说，小蒙爱好文学，不仅是该校学生报刊的小记者，而且创作的诗歌曾在某知名网站的诗歌评选中获奖。“他学习很认真，而且最近正在创作一部农村生活题材的小说，已经写了1万多字了。”小蒙的舍友告诉记者。
在学校里，同学有困难时，小蒙总是热心帮忙。上学期一位家境贫寒的同学要做脑瘤手术，蒙汉杨毫不犹豫地捐了400元。事实上，他的家境也并不好——在肇庆农村老家务农的父母全年收入不足万元。
小蒙昨日尚未苏醒，但已开始排尿。虽然学校师生已捐款6万多元，但每天近万元的医疗费仍令小蒙爸爸头痛：“亲戚朋友借遍了只借到1万元，不知道该怎么办。”
责编：程冲
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