新华网北京８月１５日电（记者张晓松）国家食品药品监督管理局１５日召开新闻发布会，通报了对安徽华源生物药业有限公司生产的克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液（又称“欣弗”）引发的药品不良反应事件的调查结果：安徽华源违反规定生产，是导致这起事件的主要原因。
国家食品药品监督管理局新闻发言人张冀湘宣布说，他们已会同安徽省食品药品监督管理局对安徽华源进行了现场检查。经查，该公司２００６年６月至７月生产的欣弗未按批准的工艺参数灭菌，降低灭菌温度，缩短灭菌时间，增加灭菌柜装载量，影响了灭菌效果。经中国药品生物制品检定所对相关样品进行检验，结果表明，无菌检查和热原检查不符合规定。
张冀湘表示，国家食品药品监督管理局已责成安徽省食品药品监督管理局对安徽华源的违法违规行为依法做出处理，并追究相关责任人的责任；同时，要求各级药品监管部门进一步配合卫生部门积极做好患者的救治工作。
张冀湘说，这次事件发生后，药品监管部门采取了果断控制措施，开展了全国范围拉网式检查，尽全力查控和收回所涉药品。经查，安徽华源自２００６年６月份以来共生产欣弗产品３７０１１２０瓶，售出３１８６１９２瓶，流向全国２６个省份。除未售出的４８４７００瓶已被封存外，截至８月１４日１３时，企业已收回１２４７５７４瓶，收回途中１７３００７瓶，异地查封４０３１７０瓶。（完）
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