CCTV.com消息(16点新闻)：今年7月24日，青海西宁部分患者使用"欣弗"注射液后，出现胸闷、心悸、心慌等临床症状，随后，广西、浙江、黑龙江、山东等省药监局也分别报告，有病人在使用该注射液后出现相似临床症状。
7月28日，国家药监局组织专家赶赴青海，对药品检验、病例报告进行分析和关联性评价等工作；同时，派专人赶赴安徽省，对涉及的药品生产企业“安徽华源”的生产环节进行现场检查，并监督企业展开药品收回工作。
8月3日，卫生部发出紧急通知，要求停用“欣弗”。
8月4日，国家药监局通报全国出现临床不良反应症状病例报告三十八例，涉及九个批号。也就在当天，哈尔滨一名6岁女孩因使用“欣弗”注射液导致死亡。
8月15日，国家药监局通报了欣弗事件的初步调查结果，安徽华源生物药业有限公司违反规定生产，是导致这起不良事件的主要原因。在整个事件涉及全国16省区，共报告欣弗不良反应病例93例，死亡11人。
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